據(jù)美國(guó)《連線》雜志網(wǎng)站報(bào)道，艾滋病目前仍然是一種無(wú)法完全治愈的絕癥，但科學(xué)家們此前卻發(fā)現(xiàn)有人天生就具備HIV抗體。美國(guó)科學(xué)家日前稱，通過(guò)“編輯”人體的某些特定基因，他們目前已經(jīng)找到一個(gè)可以使得所有人都獲得艾滋病免疫力的新方法。
美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)的科學(xué)家卡爾·瓊恩表示，他們目前已經(jīng)找到了可以使人類具備艾滋病免疫力的新方法，這標(biāo)志著人類未來(lái)有望徹底擺脫艾滋病的困擾?？?middot;瓊恩稱，病毒一旦進(jìn)入人體細(xì)胞，將接管細(xì)胞的所有功能，從而對(duì)人體的正常機(jī)能造成影響和破壞。但是在病毒進(jìn)入細(xì)胞之前，卻必須找到一個(gè)合適的載體。HIV病毒通常是附著于正常的CCR5蛋白質(zhì)之上而進(jìn)入人體細(xì)胞的。CCR5蛋白質(zhì)主要覆蓋于T細(xì)胞表面。T細(xì)胞是人體兩種主要的白細(xì)胞之一，對(duì)人體的免疫力和抗感染能力等機(jī)能發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。二十世紀(jì)九十年代，研究人員曾經(jīng)對(duì)一組特殊的男同性戀者進(jìn)行了研究。這組男同性戀者的特殊之處在于，他們同HIV檢驗(yàn)呈陽(yáng)性的男性性伴侶保持長(zhǎng)期的性關(guān)系，卻從未被感染。
研究人員們認(rèn)為，原因在于這些特殊的男同性戀者體內(nèi)發(fā)生了基因突變?；蛲蛔兪沟萌梭w細(xì)胞不再產(chǎn)生正常的CCR5蛋白質(zhì)，HIV病毒因此也就沒(méi)有了可以進(jìn)入人體細(xì)胞的載體?；谶@種新的認(rèn)識(shí)，科學(xué)家們?cè)囼?yàn)了多種技術(shù)和方法，希望能夠阻礙CCR5蛋白質(zhì)的正常產(chǎn)生或是改變CCR5蛋白質(zhì)形態(tài)使得HIV病毒無(wú)法附于其上。這樣就可以阻斷HIV病毒入侵的第一步。這也是“基因編輯”技術(shù)在艾滋病研究領(lǐng)域的應(yīng)用。
研究人員們還發(fā)現(xiàn)，艾滋病病毒和天花病毒都是通過(guò)一個(gè)名叫“化學(xué)活性受體”的“生物鎖”攻入人體免疫細(xì)胞的。這把保護(hù)人體防御機(jī)能的“生物鎖”由附在免疫系統(tǒng)細(xì)胞表層的蛋白質(zhì)構(gòu)成。一旦有“外敵”入侵，這些蛋白質(zhì)就會(huì)發(fā)出信號(hào)，調(diào)集白血球進(jìn)行防御。但艾滋病病毒和天花病毒卻都有破壞這把生物“鎖”的非凡能力，它們都是在這些“鎖不再發(fā)揮作用后長(zhǎng)驅(qū)直入人體免疫系統(tǒng)的。他采用一種名為“鋅指核酸酶”的蛋白質(zhì)（即鋅指蛋白），來(lái)剝離T細(xì)胞表層的CCR5基因。鋅指蛋白載有一種核酸酶，可以與基因黏附，并使基因永久開啟或閉合。對(duì)于HIV病毒來(lái)說(shuō)，沒(méi)有了CCR5蛋白質(zhì)的T細(xì)胞，幾乎很難滲透入侵。
但是，瓊恩的所有實(shí)驗(yàn)都是在一些特定的細(xì)胞及老鼠身上取得成功的，實(shí)驗(yàn)對(duì)象并非人體。因此，對(duì)這種實(shí)驗(yàn)結(jié)果只能保持一種謹(jǐn)慎的樂(lè)觀，它并不能說(shuō)明該技術(shù)成果能夠在人類身上同樣取得成功。當(dāng)然，這種技術(shù)在理論上是可行的。醫(yī)生可以從HIV感染者身上提取部分T細(xì)胞，對(duì)這些細(xì)胞的基因進(jìn)行重新編輯，然后再將其植入病人體內(nèi)。一旦重返人體，這些經(jīng)過(guò)基因編輯的抗體細(xì)胞將快速分裂、再生和擴(kuò)散，而不再會(huì)受到病毒的侵?jǐn)_和抑制。當(dāng)然，抗體細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散并不能消除HIV病毒，但是卻可以保證艾滋病人體內(nèi)T細(xì)胞數(shù)量的穩(wěn)定增長(zhǎng)，增強(qiáng)他們對(duì)繼發(fā)感染的抵抗力，維持他們的健康和生命。
此前，科研人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)約有1%的高加索人，其遺傳基因中沒(méi)有這樣的生物“鎖”，因此是世界上對(duì)艾滋病具有天生免疫力的幸運(yùn)人群。如今天花已被人類攻克，研究人員的這一新發(fā)現(xiàn)又給人們?cè)鎏砹斯タ税滩〉南Ｍ?/p>
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